바테르증후군(복부)

척추 기형, 항문 폐쇄, 심장 기형, 식도 폐쇄를 동반한 T-E(식도-기관) 이상, 요골 기형 혹은 신장 기형이 동시에 3개 이상 혹은 2개 이상으로 복합적으로 나타나는 것이 우연의 일치보다 더 많은 빈도로 일어나기 때문에 각 이상 기관의 첫 자를 인용하여 VACTER 연합이라고 부릅니다. 0만명의 생존 신생아 당 16례 정도 발생하며, 당뇨 산모에서 더 흔한 것으로 알려져 있습니다. 한 가족 내에서 1명 이상 나타나는 경우는 드뭅니다.

하부 이상이 약 3분의 2에서 상부 이상이 3분의 1에서 나타나게 됩니다. 각 VACTER(L) 증후군 환자들의 평균 이상소견은 약 7-8곳이지만 대부분 환자의 지능 발달은 정상이며 지능저하증은 드물게 보고되고 있습니다. 2-1) V (Vertebral, 척추) 이상 약 70%의 환자에게서 동반되며 척추만곡, 반 척추  (hemivertebrae), 요골 무형성증이 있습니다. 2-2) A  (Anus, 항문) 이상 약 80%의 환자에게서 항문 폐쇄 (anal atresia)가 동반됩니다. 항문쇄항 (imperforate anus)도 흔합니다. 2-3) C ( Cardiac, 심장) 이상 기관- 식도루을 지닐 경우 동반되는 대표적인 선천성 심 질환의 종류로는 심실중격결손, 동맥관개존증, 대혈관전위가 있습니다. 2-4) TE ( Tracheo-esophageal, 기관- 식도) 이상 식도 폐쇄를 동반한 식도 기관루가 약 70%에서 동반됩니다. 대부분의 경우 산전 진찰 상 발견하지 못하지만 산모에게 양수과다증의 병력이 있고 더불어 산전 초음파 상 위가 보이지 않거나 작게 보인다면 식도 폐쇄 및 식도 기관루 진단을 의심하여 볼 수 있습니다. 출생 후에는 입과 코에서부터 분비물이 많이 나오고 호흡 곤란이나 청색증이 유발되며 비위관을 삽입 시 위까지 들어가지 못하고 막힌 식도부위에서 꼬이는 소견이 있다면 진단이 가능합니다. 식도 폐쇄증의 형태에 따라 증상에 다소 차이가 있을 수 있는데 만일 식도 기관루가 있어 공기가 복강 내로 들어간다면 복부 팽만을 보이나 식도 기관루가 없을 경우는 배가 쭉 들어가고 장내 공기를 볼 수 없습니다. 드문 형태로 맹관이 없이 식도기관루만 있는 H형에서는 수유 시에 반복되는 기침과 흡인 폐렴이 있을 수 있는데 이 경우에는 진단이 수 일 내지 수개월간 늦어질 수 있습니다. 2-5) R (Radial, 요골) 이상 요골의 형성 부전 및 무형성증이 있을 경우 침범된 손이 안으로 꼬인다던지 비정상적인 모습을 취하고 간혹 엄지손가락의 이상도 동반되어 엄지손가락이 작거나, 비정상적인 위치에 놓이는 기형도 있을 수 있습니다. 2-6) R (Renal, 신장) 이상 약 50%정도에서 신장의 이상이 동반되는데 이의 종류로는, 신장 무형성증, 신낭종, 수신증이 있을 수 있고 요관의 이상도 동반 할 수 있습니다. 2-7) L (Limb, 사지) 이상 대부분 팔의 기형이 다리 쪽보다 흔하며 다지증, 손가락이 짧거나 없는 경우, 상완골의 미완성적인 발달이 있습니다. 또한 심장과 신장기능에 문제가 있는 환자는 용혈성 요독증의 위험도가 증가합니다.

아직까지 확실히 알려진 원인은 없습니다. 다만 당뇨병을 지닌 모체에서 태어난 신생아 혹은 산모가 estroprogestins, methimazole, doxorubicin 항암제를 투여 받은 경우 더 많은 빈도로 나타나는데 정확한 원인은 명확하지 않습니다. 매우 드물게 수두증을 동반하는 경우 (VACTERL-H 연합) 상염색체 열성 (David-OCallaghan형) 혹은 X-연관열성 (Hunter-MacMurray형) 유전적인 요소가 알려져 있고 이와 같은 경우 부모가 유전자를 각기 보유 할 경우 상염색체 열성유전이라면 25% 확률로 질환이 있는 환아가 태어날 수 있고 x-연관열성유전이라면 25%의 확률로 질환이 있는 남자 환아가 태어날 수 있습니다.

증상 중 한가지라도 나타나면 동반되는 다른 기관의 이상을 찾아야 합니다. 동반되는 기관별 이상이 3개 혹은 2개 혹은 그 이상일 경우 진단될 수 있습니다. 산전초음파상 복합적인 기관의 이상이 있고, 자궁내 성장지연, 더불어 양수과다증, 작게 보이는 위, 단일 제대동맥이 있다면 본 질환을 의심할 수 있습니다. 밝혀진 유전 인자가 없기 때문에 현재까지는 산전 유전자 검사는 가능하지 않습니다. 문헌상 VACTERL-H의 발생과 관련된 FANCB 유전자가 보고되었습니다. - 가족력도 매우 드물게 보고되어 있으나 대부분 특발성으로 발생하며 VACTER 연관증을 지닌 신생아를 낳은 부모는 다음에도 같은 질환을 지닌 자식을 둘 확률은 1%이내입니다.

기관별 이상에 대한 치료가 요구되는데 수술이 주된 치료요법 (예; 기관-식도루, 항문쇄항, 선천성 심질환)입니다. 예후도 동반된 기형의 심한 정도에 따라 좌우되나 일반 신생아보다 사망률이 높게는 25배까지 보고됩니다. 수술 후 동반 될 수 있는 합병증(예: 식도 봉합부에서의 유착, 협착, 재누공 형성, 위식도 역류증, 위배출 지연)에 따라 예후가 다릅니다.

34명의 VACTER(+R) 증후군 환자들 (3개 혹은 그 이상의 기관별 기형 동반) 에서의 기관별 이상의 발생률은 다음과 같습니다. ① 척추기형 : 70% ② 심실중격 결손증 과 기타 심장기형 : 53% ③ 항문 폐쇄 (±관루) : 80% ④ 식도폐쇄를 동반한 식도 기관루 : 70% ⑤ 요골기형 (엄지손가락, 요골형성부전, 다지증등)  : 65% ⑥ 신장기형 : 53% ⑦ 단일 제대동맥 : 35% 그 외에 동반되는 이상으로는 자궁내 성장지연, 출생 후 성장지연, 후두 이상, 귀 이상, 큰 대천문, 하지의 기형, 갈비뼈 이상, 모호 생식기 (ambiguous genitalia), 생식기 이상, 척추 및 신경이상, 장 폐쇄 및 malrotation, 드물게 엉덩이 탈구 등이 있습니다. 동반되는 대표적인 증후군으로는 18번 세 염색체, CHARGE 증후군, Holt-Oram 증후군, TAR 증후군, Fanconi 빈혈이 있고 대부분 염색체 이상이 동반되지 않으나 13번과 6번 장완 염색체 일부가 결손 되어 있는 경우도 알려지고 있습니다.