개요
신경교종은 뇌와 척수의 내부에 있는 신경교세포에서 기원하는 종양입니다. 신경교세포는 신경세포에 영양을 공급하고 보호하며, 구조적으로 지지합니다. 신경교종은 대부분 주위 정상 조직을 침투하여 자라고, 빠른 성장을 보이며, 수술로 완전히 제거하기 어렵습니다.
원인
최근 인간 유전자, 즉 게놈이 밝혀지면서 뇌종양의 발생과 관련된 유전자가 밝혀지고 있습니다. 교모세포종 발현에는 EGFR, PDGF, INK4α, MDM2, PRb, CDK4/6, PTEN, P53 등의 유전자가 중요한 역할을 하는 것으로 보입니다.
증상
종양이 생긴 부위의 뇌조직이 압박을 받으면 국소 증상이 생길 수 있습니다. 지속적인 두통, 몸의 일부나 반신의 마비가 나타날 수 있고, 어눌해지거나 기억력이 나빠질 수 있습니다. 뇌종양은 다른 종양처럼 종양의 발생 위치, 크기, 환자의 나이 등에 따라 다양한 증상이 나타날 수 있습니다.
치료
가장 기본적인 치료 방법은 수술로 종양을 최대한 제거하는 것입니다. 수술에서 중요한 요소는 뇌와 종양 간 경계의 명확성 여부와 종양의 위치입니다. 신경교종은 종양으로 판단된 부위의 주변에도 종양세포가 침투되어 있으므로, 수술 시 최대한 절제하고 수술 후에 추가적인 보조 요법을 시행하는 것이 일반적입니다.
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