[수술＆질병명] 단세포군감마글로불린병증(혈액종양내과)

단세포군감마글로불린병증은 B세포의 분화 과정 후반기에 형질 세포의 클론성 증식에 의해 단세포성 면역글로불린(M-protein or paraprotein)이 분비되는 질환입니다. 혈액 검사에서 감마 항체가 한 종류만(단세포성) 증가하는 상황을 의미합니다. M-단백이 혈청 혹은 소변에서 검출되지만, 다발골수종의 증상이 없고 자가면역 질환이나 감염과 연관되지 않은 경우를 의미합니다. 서양에서는 50세 이상의 1~2% 정도, 70세 이상의 3% 정도에서 발생하며, 흑인에게 많이 발병합니다. 국내에서의 발병 빈도는 알려지지 않았습니다.

단세포군감마글로불린병증의 발병 기전은 알려지지 않았습니다.

단세포군감마글로불린병증의 증상은 단백뇨로 인해 소변에 많은 거품이 발생하는 것입니다. 그외에는 별다른 증상이 없습니다.

단세포군감마글로불린병증은 혈청 내 M-단백이 증가하기는 하지만 그 양이 많지 않습니다. 임상적으로 악성의 증가가 확인되지 않는 질환이므로 대개 치료가 필요하지 않습니다. 하지만 드물게 다발골수종으로 진행될 수 있어 주의가 필요합니다.