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40대 후반 윤 모씨는 요즘 부쩍 미간과 눈가 주름이 신경 쓰인다. 윤씨는 "친구들은 대부분 주기적으로 '보톡스 시술'을 받고 있는데, 나는 겁이 많아서 꺼려지더라"면서 "잘한다는 병원에 가서 안전성이 확인되면 내년부터는 보톡스 시술을 받아볼 생각"이라고 말했다.

미용의료시술이 보편화되면서 시술 안전성에 대한 관심도 커지고 있다. 대한피부과의사회가 작년 진행한 미용의료시술 안전 인식 실태조사에 따르면, 미용의료시술 경험이 있는 국내 여성 1092명 중 91%가 안전성을 중요하게 생각하며, 72%는 안전성 관련 정보를 적극적으로 찾아본다고 응답했다.

특히 가장 대중화된 미용의료시술로 꼽히는 보툴리눔 톡신 시술을 안전하게 받고 싶어하는 이들이 많아지면서 액상형 톡신 제제가 주목받고 있다. 보툴리눔 톡신 시술의 안전성을 결정짓는 핵심 요인 중 하나는 미생물 오염 가능성이다. 분말 형태인 대부분의 톡신 제제는 식염수로 희석해서 사용하는데, 개봉 후 장시간이 지난 식염수를 사용하거나 희석하는 환경 또는 희석 후 보관하는 장소가 청결하지 않으면 미생물 오염이 발생할 수 있다. 이러한 안전성 우려를 완화하기 위해 최근 글로벌 톡신 기업들은 희석 과정이 필요치 않은 액상형 제제 개발에 적극 나서고 있다.

메디톡스는 세계 최초로 액상형 보툴리눔 톡신 제제를 개발한 회사다. 메디톡스의 '이노톡스'는 2013년 국내 품목허가를 획득했다. 액상형으로 식염수 희석 과정에서 발생 가능한 감염 및 제품 변질 위험을 낮췄다.

동물유래성분을 완전히 배제해 안전성을 강화한 것도 특징이다. 사람혈청알부민 대신 미국 식품의약국(FDA)으로부터 안전성을 승인받은 비동물성 부형제 L-메티오닌(L-Methionine)과 폴리소르베이트20(polysorbate 20)을 사용했으며, 균주 배양 과정에서도 일반적으로 쓰이는 동물성 배지를 비동물성 배지로 대체해 혈액 유래 병원체에 의한 감염 가능성을 줄였다.

메디톡스 관계자는 "세계 최초, 국내 유일의 비동물성 액상형 톡신 제제 '이노톡스'에 이어 차세대 비동물성 액상형 톡신 제제 'MT10109L', 프리필드시린지 형태의 'PF30' 등 차별화된 액상형 톡신 개발에 정진하겠다"고 말했다.

출처<https://n.news.naver.com/mnews/article/009/0005603...>