[수술＆질병명] 폐포단백질증

폐포단백질증은 폐포 내에 폐 표면활성제(pulmonary surfactant)의 합성과 제거의 이상으로 인해 호흡부전을 초래하는 광범위한 질환군을 말합니다. 폐 표면활성제의 합성장애에 의한 경우는 주로 유전자의 이상에 의해 발생하며 빈도가 낮습니다.

폐포단백질증은 폐포 내에서 발생하는 단백질의 이상한 축적으로 인해 발생합니다. 이로 인해 폐의 정상적인 기능이 손상되고 호흡곤란이 발생합니다. 그러나 폐포단백질증의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 유전적 요인, 자가면역 반응, 환경적 요인 등이 관련되어 있다고 추정되고 있습니다.

공통적으로 나타나는 증상은 운동성 호흡곤란, 기침, 객담, 피로감과 체중감소, 열 등이 있습니다.

치료는 각각 원인에 따라 다르지만. 일반적으로는 다음과 같은 방법을 사용합니다. 스테로이드 - 염증을 줄이고 증상을 완화하는 데 도움이 되는 스테로이드 약물이 처방될 수 있습니다. 면역 억제제 - 자가 면역 반응을 억제하여 증상을 완화하는 데 도움이 되는 약물입니다. 산소 치료 - 호흡곤란을 완화하고 산소 공급을 돕는 치료법입니다. 폐 이식 - 심한 경우 폐 이식을 고려할 수 있습니다. 그러나 이식 후에도 폐포 단백질증이 재발할 가능성이 있으므로 신중한 결정이 필요합니다.